• C型慢性肝炎とその治療の歴史的変遷
• イントロンAとレベトール併用療法の開発
• ペグイントロンと
  レベトール併用療法の登場
• 日本におけるC型慢性肝炎
  治療ガイドライン
• 血清ALT正常C型肝炎症例に
  対する抗ウイルス治療ガイドライン
• [参考] 世界のガイドラインにおける
  併用療法の位置づけ

初回治療例を対象とした国内第III相臨床試験（非劣性試験）

• 試験概要
• 血中HCV RNA陰性化率／血中HCV RNA陰性化率の推移
• 患者背景別SVR率
• 3剤併用療法群におけるアドヒアランス別のSVR率

前治療後再燃例を対象とした国内第III相臨床試験

• 試験概要
• 血中HCV RNA陰性化率／血中HCV RNA陰性化率の推移

前治療無効例を対象とした国内第III相臨床試験

• 試験概要
• 血中HCV RNA陰性化率／血中HCV RNA陰性化率の推移

• 試験概要
• ウイルス学的効果
• IFN治療歴別ウイルス学的効果
• 投与開始前ウイルス量別ウイルス学的効果
• 慢性肝炎の重症度別、
  投与前ALT値別ウイルス学的効果

• 試験概要
• ウイルス学的効果、
  ウイルス陰性化率の推移
• IFN治療歴別、
  肝線維化進展度別ウイルス学的効果

3剤併用24週

・皮膚障害

• 症状
• 診断・処置

・貧血（ヘモグロビン減少）

• 発現頻度／特徴
• 注意する患者および対処法／投与中の注意および対処法
• 頻度の高い副作用

2剤併用48週

・薬物動態

• C型慢性肝炎患者における血中濃度

・安全性情報

• 白血球数の変動
• 好中球数の変動
• 血小板数の変動
• ヘモグロビン値の変動
• 有害事象による減量・休薬、中止について
• 副作用（臨床検査値異常を含む）

体重別用量

• 体重別用量のメリット
• 投与量の目安

安全に併用療法を実施していただくための注意事項

• 用法・用量に関連する使用上の注意
  （減量・中止基準）
• 妊娠・授乳に関する注意事項

ペグイントロンご使用にあたって -正しく調製していただくために-

• 薬剤調製方法