ペグイントロン®・レベトール® | 慢性肝炎の重症度別ウイルス学的効果 | 臨床成績（ジェノタイプ1かつ高ウイルス量、48週） | C型慢性肝炎とペグイントロン®併用療法 | 医療関係者向け情報 | C型肝炎-新しい治療、新しい可能性- | MSD

ペグイントロン^®＋レベトール^®48週間併用療法におけるウイルス陰性化率（投与終了後24週目）を慢性肝炎の重症度別にみると、軽度の線維化で71.4％（25/35）、中等度の線維化で49.0％（24/49）、高度の線維化で51.6％（16/31）であり、軽度なほどウイルス陰性化率が高いことが認められました。

肝線維化進展度別ウイルス学的効果

（図）肝線維化進展度別ウイルス学的効果

シェリング・プラウ社内資料

ペグイントロン^®＋レベトール^®48週間併用療法におけるウイルス陰性化率（投与終了後24週目）を投与前ALT値別にみると、50IU/L未満で60.0％（6/10）、50IU/L以上100IU/L未満で58.7％（27/46）、100IU/L以上200IU/L未満で55.3％（26/47）、200IU/L以上で70.0％（7/10）であり、投与前ALT値に関係なく同程度の優れたウイルス学的効果を示しました。

投与前ALT値別ウイルス学的効果

（図）投与前ALT値別ウイルス学的効果

シェリング・プラウ社内資料

※血中HCV RNA量がRT-PCR法による定量測定で100KIU/mL以上。