ペグイントロン・レベトール | IFN治療歴別ウイルス学的効果 | 臨床成績（ジェノタイプ2、ジェノタイプ1かつ低ウイルス量、24週） | C型慢性肝炎とペグイントロン併用療法 | 医療関係者向け情報 | C型肝炎-新しい治療、新しい可能性- | MSD

ペグイントロン＋レベトール24週間併用療法におけるウイルス陰性化率（投与終了後24週目）をIFN治療歴別にみると、未治療例で90.3％（28/31）、再治療例で85.7％（12/14）であり、治療歴にかかわらず優れた効果を示しました。

（図）IFN治療歴別ウイルス学的効果

シェリング・プラウ社内資料

ペグイントロン併用療法における肝線維化進展度（staging）別のウイルス陰性化率（投与終了後24週目）は、肝線維化進展度にかかわらず優れた効果を示しました。

（図）肝線維化進展度（staging）別ウイルス学的効果

シェリング・プラウ社内資料

※血中HCV RNA量がRT-PCR法による定量測定で100KIU/mL未満。
※※低ウイルス量初回治療症例を除く。