ペグイントロン®投与に際しては患者さんの体重別に用量を設定します。
患者さんの体重毎に投与量を調節することで、患者さんの体重による有効性や副作用発現の差が出にくいというメリットがあります。
- C型慢性肝炎治療の変遷と治療ガイドライン
- 臨床成績
（ジェノタイプ1かつ高ウイルス量、3剤併用24週）- 初回治療例を対象とした国内第III相臨床試験（非劣性試験）
- 前治療後再燃例を対象とした国内第III相臨床試験
- 前治療無効例を対象とした国内第III相臨床試験
- 臨床成績
（2剤併用48週、24週）- ジェノタイプ1かつ高ウイルス量、48週
- ジェノタイプ2およびジェノタイプ1かつ低ウイルス量、24週
- 安全性に関する情報
- 3剤併用24週
- [皮膚障害]
- [貧血（ヘモグロビン減少）]
- 2剤併用48週
- 用法・用量
