(1)投与経路:本剤は皮下注射にのみ使用してください。
(2)以下の手順に従い調製を行ってください。
- 調製方法:添付の日本薬局方「注射用水」全量(0.7mL)を泡立てないように添加し、澄明になるまで静かに円を描くように回して十分に溶解させ(振り混ぜないこと)、しばらく静置して消泡した後、必要量を抜き取ってください。1バイアル当たり投与できる最大の液量は0.5mLです。
注意 : 各規格のペグインターフェロンα-2b(遺伝子組換え)含有量は下記の通りです。
| 50μg/ 0.5mL用 |
100μg/ 0.5mL用 |
150μg/ 0.5mL用 |
|
| 1バイアル中の含有量 | 74μg | 148μg | 222μg |
| 「注射用水」0.7mLで溶解した溶液0.5mL中に含まれる量 | 50μg | 100μg | 150μg |
上記のように、各バイアルは添付の「注射用水」全量(0.7mL)で溶解したときに、それぞれ0.5mLあたり、50μg、100μg、150μgの濃度になります。したがって、投与の際にバイアル内溶液を全量(0.7mL)抜き取って投与すると、過量投与になってしまいます。
薬剤の調製時に特にご注意いただきたいこと



調製方法のポケットカードがダウンロードできます。
- 用時調製し、溶解後は速やかに使用してください。なお、やむを得ず保存を必要とする場合でも2-8℃で保存し、24 時間以内に使用してください。また残液は廃棄してください。
- 凍結乾燥製剤と溶解液を混和した際、溶液が変色していたり、浮遊物がある場合には使用しないでください。
(3)投与時:
- 注射部位は上腕、大腿、腹部、臀部等の皮下とします。注射部位反応(紅斑、そう痒等)が報告されているので、同一部位への反復注射は行わないでください。
- 注射針を刺入したとき激痛を訴えたり、血液の逆流を見た場合はただちに針を抜き、部位を変えて注射してください。
- C型慢性肝炎治療の変遷と治療ガイドライン
- 臨床成績

(ジェノタイプ1かつ高ウイルス量、3剤併用24週)- 初回治療例を対象とした国内第III相臨床試験(非劣性試験)
- 前治療後再燃例を対象とした国内第III相臨床試験
- 前治療無効例を対象とした国内第III相臨床試験
- 臨床成績
(2剤併用48週、24週)- ジェノタイプ1かつ高ウイルス量、48週
- ジェノタイプ2およびジェノタイプ1かつ低ウイルス量、24週
- 安全性に関する情報
- 3剤併用24週

- [皮膚障害]
- [貧血(ヘモグロビン減少)]
- 2剤併用48週
- 用法・用量




